تأثیر متغیرهای فرمول بندی بر عبورپوستی میکرو امولسیون دسموپرسین استات

سامانه‌ های دارو رسانی تراپوستی در سال‌های اخیر به عنوان یک جایگزین مناسب برای سامانه ‌های دارو رسانی خوراکی و تزریقی مورد توجه فراوان قرار گرفته ‌اند.هدف از این پژوهش تهیه سامانه تراپوستی میکروامولسیونی دسموپرسین استات و بررسی تاثیر ترکیب فرمولبندی برشدت عبور پوستیاین دارو است. اجزای میکروامولسیون‌ها شامل: ترکیب تویین80 و اسپن80 به‌عنوان مواد فعال سطحی، 1- دکانول به‌ عنوان کمک فعال سطحی و ایزوپروپیل مایریستات به‌عنوان فاز روغنی هستند. با تعیین متغیرهای مستقل HLB بین 7 تا 9، S/Cs  بین 2:1 تا 5:1 وSmix/Oil  بین5:5 تا 7:3، فرمول‌ بندی ‌های مورد نیاز توسط نرم افزار7.0.0 Design-Expert  مشخص شد و پایداری  وعبور پوستی آن‌ها بررسی شد. نتیجه‌ های آزمون عبور پوستی نشان داد که با کاهش S/Cs و Smix/Oil مقدار شدت عبور پوستی و با افزایش HLB میزان شدت عبور پوستی افزایش می‌ یابد. میکرو امولسیون بهینه ارایه شده توسط نرم افزار دارای 8= HLB، 1: 01/3 =S/Cs و 54/4: 46/5= Smix/Oil است. سپس پایداری ترکیب بهینه، مقدار داروی آزاد شده و شدت عبور پوستی آن اندازه ‌گیری شد. با توجه به نتیجه ‌های این پژوهش با کاهش گرانروی و افزایش قطبیت سامانه شدت عبور پوستی دارو از میکرو امولسیون‌ها افزایش می‌یابد. مطالعه‌ های عبور پوستی نشان داد که میکرو امولسیون‌ها با داشتن ابعاد ریز و مواد تشکیل دهنده‌ای که به عنوان افزاینده نفوذ پوستی عمل می‌نمایند عبور پوستی داروهای درشت مولکول را امکان‌ ذیر می ‌نمایند.